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低溫消毒劑檢測 殺菌劑

簡要描述:低溫消毒劑檢測微生物殺滅試驗應在產品說明書標注的對應低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件,其檢驗項目和評價方法與常規(guī)硬質物體表面消毒劑存在差異。

  • 廠商性質:其他
  • 更新時間:2025-02-12
  • 訪  問  量:3070

詳細介紹

    低溫消毒劑檢測檢測項目包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅實驗、現(xiàn)場試驗、低溫試驗,低溫消毒劑備案檢測咨詢

    低溫消毒劑檢測檢測辦理的流程如下:

    1、寄樣(與工程師溝通交流,提交檢測項目)

    2、免費初檢(初檢期間,為客戶制定詳細的實驗方案)

    3、報價(初檢之后,根據(jù)客戶檢測項目以及實驗復雜程度進行報價)

    4、簽訂協(xié)議(簽訂保密協(xié)議,嚴格保護客戶隱私)

    5、開始實驗(開始實驗,一般7-10個工作日完成,加急5個工作日左右,特殊實驗除外)

    6、結束實驗,后期技術服務。

    低溫消毒劑衛(wèi)生安全評價技術要求

    低溫消毒劑檢驗項目按照《消毒產品衛(wèi)生安全評價技術要求》(WS628-2018)中硬質物體表面消毒劑進行檢測,同時增加低溫試驗。檢測方法和評價指標可參考《消毒技術規(guī)范》(2002年版)、《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》(GB/T)和《消毒劑安全性毒理學評價程序和方法》(GB/T)等相關標準規(guī)范,微生物殺滅試驗應在產品說明書標注的對應低溫條件下操作。由于低溫消毒劑適用于低溫條件,其檢驗項目和評價方法與常規(guī)硬質物體表面消毒劑存在差異。

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     產品責任單位應當及時向屬地消毒產品備案部門提供以下合格備案資料:

    1、產品標簽;

    2、說明書;

    3、產品配方;

    4、企業(yè)標準或質量標準及產品質量安全承諾書(包括有效成分含量、pH值、微生物殺滅實驗、現(xiàn)場試驗、低溫試驗的合格報告);

    5、同類的進口低溫消毒劑,在華責任單位除提供上述材料外,還應當向屬地消毒產品備案部門提交進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的證明文件及報關單。

    出口的低溫消毒劑還應當符合進口國(地區(qū))的相關要求。

 

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